Doç. Dr. Sinan Çağlayan
Kişisel Bilgiler
E-Posta Adresi: sinan.caglayan@kadikoysifa.com.tr
Tel No: 444 2 574
Yabancı Dil: İngilizce


Alan:
Endokrinoloji
Eğitim Bilgileri:
2006 Gülhane Askeri Tıp Akademisi, Gata Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Servisi, Tıpta Yandal Uzmanlık
1999 Gülhane Askeri Tıp Akademisi, Gata İç Hastalıklar Anabilim Dalı, Tıpta Uzmanlık
1989 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Yüksek Lisans
Mesleki Kariyer:
2015 KadıköyŞifa Ataşehir Hastanesi
2011 - 2012 GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Servisi, Doçent
2007 - 2011 GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Servisi, Yrd. Doç.
2003 - 2006 GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Servisi, Tıpta Yandal Uzm. Öğrenci
2000 - 2002 UCLA David Geffen School of Medicine, Neuropsychiatric Institute, Los Angeles, CA/ABD, Araştırma Görevlisi (fellow)
1995 - 1999 Gata Askeri Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Tıpta Uzm. Öğrenci
Mesleki Üyelikler:
2009 European Association for the Study of Diabetes (EASD)
2006 İstanbul Üniversitesi Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Metabolizma ve Diabet Araştırma ve Uygulama Birimi (MEDAB) Bilim Kurulu Üyeliği
2003 Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Derneği
Mesleki Ödüller / Başarılar:
2012 48. Ulusal Diyabet Kongresi, En İyi Sözlü Bildiri Birincilik Ödülü
2008 Türkiye Diyabet Vakfı, Diabetes Mellitus Bilimsel Proje Destek Programı, Birincilik Ödülü
2007 30. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Birincilik Ödülü, Poster Bildirisi
2006 29. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Üçüncülük Ödülü, Poster Bildirisi
2005 Türkiye Diyabet Vakfı, Diabetes Mellitus Bilimsel Proje Destek Programı, Birincilik Ödülü
Yayınları:
A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:
A1. Ozata M., C. Tayfun, K. Kurtaran, I. Yetkin, Z. Beyhan, A. Corakcı, S. Caglayan, A. Alemdaroglu, M. A. Gundogan A, “Magnetic Resonance Imaging of Posterior Pituitary for Evaluation of The Neurohypophysial Diabetes Insipitus”, Eur. Radiol., (7), 1098-1102, (1997).
A2. Ozata M., G. Ozisik, S. Caglayan, Z. Yesilova, N. Bingol, M. Saglam, M. Turan, Z. Beyhan, “Effects of Gonadotropin and Testosterone Treatments on Plasma Leptin Levels in Male Patients with Idıopathic Hypogonadotropic Hypogonadism and Klinefelter’s Syndrome”, Horm. Metab. Res., (30), 266-271, (1998).
A3. Bulucu F., S. Erikci, A. Vural, S. Caglayan, Letter to Editor, “Polysthemia Vera Concurrent with Chronic Renal Failure”, Nephron, (80), 486-7, (1998).
A4. Ozata M., Z. Odabasi, S. Caglayan, Z. Beyhan, O. Vural, I. C. Ozdemir, “Event-related Brain Potentials in Male Hypogonadism”, J Endocrinol Invest., (22), 508-513, (1999).
A5. Caglayan S., M. Ozata, G. Ozisik, M. Turan, E. Bolu, C. Oktenli, N. Arslan, K. Erbil, D. Gul, I. C. Ozdemir, “Plasma Melatonin Concentration Before and During Testosterone Replacement in Klinefelter’s Syndrome: Relation with Hepatic Indolamine Metabolism and Sympathoadrenal Activity”, J. Clin. Endocrinol. Metab., February 1, 86(2), 738-743, (2001).
A6. Ozisik G., H. Mergen, M. Ozata, C. Uyanik, S. Caglayan, M. Turan, E. Bolu, S. Ilgin, R. Oner, I. C. Ozdemir, C. Oner, “Vitamin D-receptor Gene Polymorphism and Vertebral Bone Density in Men with Idiopathic Hypogonadotophic Hypogonadism”, Med. Sci. Monit., 7(2), 233-7, (2001).
A7. Mantzoros C. S., M. Ozata, A. B. Negrao, M. Ziotopoulou, S. Caglayan, M. Suchard, R. J. Cogswell, P. Negro, R. M. Elashoff, V. Liberty, M-L. Wong, J. D. Veldhuis, I. C. Ozdemir, P. W. Gold, J. S. Flier, J. Licinio, “Synchronicity of frequently sampled TSH and leptin concentrations in healthy adults and leptin deficient subjects: evidence for possible partial TSH regulation by leptin in humans”, J. Clin. Endocrinol. Metab., July, 86(7), 3284-91, (2001).
A8. Licinio, J., S. Caglayan, M. Ozata, B. O. Yildiz, P. B. de Miranda, F. O’Kirwan, R. Whitby, L. Liang, P. Cohen, S. Bhasin, R. M. Krauss, J. D. Veldhuis, A. J. Wagner, A. DePaoli, S. M. McCann, M-L. Wong, “Phenotypic effects of leptin replacement on morbid obesity, diabetes mellitus, hypogonadism, and behavior in leptin-deficient adults”, PNAS, March 30, 101(13), 4531-36, (2004).
A9. Matochik, J.A., E. D. London, B. O. Yildiz, M. Ozata, S. Caglayan, A. M. DePaoli, M-L. Wong, J. Licinio, “Effect of leptin replacement on brain structure in genetically leptin-deficient adults”, J. Clin. Endocrinol. Metab., May, 90(5), 2851-4, (2005).
A10. Williamson, D. A., E. Ravussin, M-L. Wong, A. Wagner, A. DiPaoli, S. Caglayan, M. Ozata, C. Martin, H. Walden, C. Arnett, J. Licinio. “Microanalysis of eating behavior of three leptin deficient adults treated with leptin therapy”, Appetite, 45, 75–80, (2005).
A11. Caglayan, S., M. Ozata, “Congenital Leptin Deficiency”, Obesity and Metabolism, 4(1), 42-58, (2008).
A12. Erikci, A.A., B. Karagoz, A. Ozturk, S. Caglayan, G. Ozisik, I. Kaygusuz, M. Ozata, “The effect of subclinical hypothyroidism on platelet parameters”, Hematology, 14(2), 115-117, (2009).
A13. Caglayan, S., M. Urhan, O. Sildiroğlu, Y. Kurt, M. E. Onde, Y. Narin, “Management of thyroid cancer associated with elevated serum thyroglobulin and negative radioiodine scanning”, Turk. J. Med. Sci., 39(5), 693-699, (2009).
A14. Aral C., M. Akkiprik, H. Kaya, Ç. Ataizi-Çelikel, S. Çağlayan, G. Özisik, H. Baloğlu, A. Özer, “Mitochondrial DNA common deletion is not associated with thyroid, breast and colorectal tumors in Turkish patients”, Genet Mol Biol., 33(1),1-4, (2010).
A15. Galgani J. E., F. L. Greenway, S. Caglayan, Ma-Li Wong, J. Licinio, E. Ravussin, “Leptin Replacement Prevents Weight Loss-Induced Metabolic Adaptation in Congenital Leptin-Deficient Patient”, J. Clin. Endocrinol. Metab., February, 95, 851-855, (2010).
A16. Akkiprik, M., F. Özdemir, S. Çağlayan, C. Aral, G. Özışık, Z. Atabey, M. Özata, A. Özer, “Association of ACP1 genotypes and clinical parameters in patients with metabolic syndrome”, Turk J Med Sci., 41(1), 1-9, (2011).
A17. Aral, C., M. Akkiprik, S. Caglayan, Z. Atabey, G. Ozisik, N. Bekiroglu, A. Ozer, “Investigation of relationship of the mitochondrial DNA 16189 T>C polymorphism with metabolic syndrome and its associated clinical parameters in Turkish patients”, Hormones, 10(4), 298-303, (2011).
B. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:
B1. Önde, M. E., Ö. Azal., S. Çağlayan, M. A. Gündoğan, “Atipik Aarskog Sendromu Olgusu”, GATA Bülteni,(38), 529-533, (1996).
B2. Aral, C., S. Çağlayan, G. Özışık, Ş. Massoumilary, Ö. Sönmez, M. Akkiprik, H. Baloğlu, M. Özata, A. Özer, “The Association of P53 Codon 72 Polymorphism with Thyroid Cancer in Turkish Patients”, Marmara Medical Journal, 20(1), 1-5, (2007).
B3. Özsarı, L., M. Alış, G. Özışık, S. Çağlayan, M. Emin Önde, “Endoskopik ultrasonografi ile saptanan bir insülinoma olgusu”, Gülhane Tıp Dergisi 53:281-283, (2011).
B4. Sinan Çağlayan, “Diyabetik Dislipidemi” Türkiye Klinikleri/Endocrine Special Topics, 5 (1):38-46 (2012).