|
Yayınları:
A. Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler: 1. Aral, C., M. Akkiprik, H. Kaya, Ç. Ataizi-Çelikel, S. Çaglayan, G. Özisik, H. Baloglu, A. Özer, “Mitochondrial DNA common deletion is not associated with thyroid, breast and colorectal tumors in Turkish patients”, Genet. Mol. Biol., 33(1), 1-4 (2010). 2. Erikci, A. A., B. Karagoz, A. Ozturk, S. Caglayan, G. Ozisik, I. Kaygusuz, M. Ozata, “The effect of subclinical hypothyroidism on platelet parameters”, Hematology, 14(2), 115-117 (2009). 3. Verrijn Stuart, A. A., G. Ozisik*, M. A. deVroede, J. C. Giltay, R. J. Sinke, T. J. Peterson, R. M. Harris, J. Weiss, J. L. Jameson, “An aminoterminal DAX1 (NROB1) missense mutation associated with isolated mineralocorticoid deficiency”, J. Clin. Endocrinol. Metab., 92(3), 755-761 (2007). [*ilk iki yazar eşit katkıda bulunmuştur] 4. Atay, V., H. Yarali, G. Bozdag, G. Ozisik, D. Akin, M. Muhcu, “Aromatase inhibitors for infertility treatment”, Expert Opin. Ther. Patents, 17(2),137-145 (2007). 5. Lin, L., W-X. Gu, G. Ozisik, W. S. To, C. J. Owen, J. L. Jameson, J. C. Achermann, “Analysis of DAX1 (NR0B1) and steroidogenic factor-1 (SF1, NR5A1) in children and adults with primary adrenal failure: ten years’ experience”, J. Clin. Endocrinol. Metab., 91(8) 3048-3054 (2006). 6. Jameson, J. L., J. C. Achermann, G. Ozisik, J. J. Meeks, “Battle of the sexes: new insights into genetic pathways of gonadal development”, Trans. Am. Clin. Climatol. Assoc., 114 51-63 (2003). 7. Ozisik, G., J. C. Achermann, J. J. Meeks, J. L. Jameson, “SF1 in the development of the adrenal gland and gonads”, Horm. Res., 59 Suppl. 1 94-98 (2003). 8. Argente, J., G. Ozisik, J. Pozo, M. Teresa Munoz, L. Soriano-Guillen, J. L. Jameson, “A novel single base deletion at codon 434 (1301delT) of the DAX1 gene associated with prepubertal testis enlargement”, Mol. Genet. Metab., 78(1) 79-81 (2003). 9. Ozisik, G.*, G. Mantovani, J.C. Achermann, L. Persani, A. Spada, J. Weiss, P. Beck-Peccoz, J. L. Jameson, “An alternate translation initiation site circumvents an amino-terminal DAX1 nonsense mutation leading to a mild form of X-linked adrenal hypoplasia congenita”, J. Clin. Endocrinol. Metab., 88(1) 417-423 (2003). [*ilk iki yazar eşit katkıda bulunmuştur] 10. Ozisik, G., J. C. Achermann, J. L. Jameson, “The role of SF1 in adrenal and reproductive function: insight from naturally occurring mutations in humans”, Mol. Genet. Metab., 76(2) 85-91 (2002). [bu makale Lange (Greenspan & Gardner) Basic & Clinical Endocrinology’nin 8nci (2007) baskısındaki “Disorders of Sexual Determination & Differentiation” başlıklı 15nci bölümünde (sayfa:562-610) ve www.endotext.org sitesindeki “Female Reproductive Endocrinology” başlıklı 2nci bölümünde referans olarak gösterilmiştir] 11. Achermann, J. C., G. Ozisik, J. J. Meeks, J. L. Jameson, “Genetic causes of human reproductive disease”, J. Clin. Endocrinol. Metab., 87(6) 2447-2454 (2002). [bu makale Harrison’s Principles of Internal Medicine’in 16ncı (2005) baskısındaki “Disorders of Sexual Differentiation” başlıklı 328nci bölümü (sayfa:2214-2220) ile Manual of Endocrinology and Metabolism’in 4ncü (2009) baskısındaki “Disorders of Sexual Development in the Pediatric and Adolescent Male” başlıklı 23ncü bölümünde (sayfa:276-300) referans olarak gösterilmiştir] 12. Achermann, J. C., G. Ozisik, M. Ito, U. A. Orun, K. Harmanci, B. Gurakan, J. L. Jameson, “Gonadal determination and adrenal development are regulated by the orphan nuclear receptor steroidogenic factor-1, in a dose dependent manner”, J. Clin. Endocrinol. Metab., 87(4) 1829-1833 (2002). [bu makale www.endotext.org sitesindeki “Pediatric Endocrinology” başlıklı 11nci bölümünde referans olarak gösterilmiştir] 13. Mantovani, G., G. Ozisik, J. C. Achermann, R. Romoli, G. Borretta, L. Persani, A. Spada, J. L. Jameson, P. Beck-Peccoz, “Hypogonadotropic hypogonadism as a presenting feature of late-onset X-linked adrenal hypoplasia congenita”, J. Clin. Endocrinol. Metab., 87(1) 44-48 (2002). [aynı sayıda, Edward R.B. McCabe tarafından hazırlanmış bir “editorial” ile birlikte yayımlanmış ve www.endotext.org sitesindeki “Adrenal Physiology and Diseases” başlıklı 15nci bölümünde referans olarak gösterilmiştir] 14. Ozata, M., D. Gungor, M. Turan, G. Ozisik, N. Bingol, T. Ozgurtas, I. C. Ozdemir, “Improved glycemic control increases fasting plasma acylation-stimulating protein and decreases leptin concentrations in type II diabetic subjects”, J. Clin. Endocrinol. Metab., 86(8) 3659-3664 (2001). 15. Ozisik, G., H. Mergen, M. Ozata, C. Uyanık, S. Caglayan, M. Turan, E. Bolu, S. Ilgin, R. Oner, I. C. Ozdemir, C. Oner, “Vitamin-D receptor gene polymorphisms and vertebral bone density in men with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism”, Med. Sci. Monit., 7(22) 233-237 (2001). 16. Caglayan, S., M. Ozata, G. Ozisik, M. Turan, E. Bolu, C. Oktenli, N. Arslan, K. Erbil, D. Gul, I. C. Ozdemir, “Plasma melatonin concentration before and during testosterone replacement in Klinefelter’s syndrome: relation to hepatic indolamine metabolism and sympathoadrenal activity”, J. Clin. Endocrinol. Metab., 86(2) 738-743 (2001). 17. Ozata, M., G. Ozisik, N. Bingol, A. Corakci, M. A. Gundogan, “The effects of thyroid status on plasma leptin levels in women”, J. Endocrinol. Invest., 21(6) 337-341 (1998). 18. Ozata, M., G. Ozisik, S. Caglayan, Z. Yesilova, N. Bingol, M. Saglam, M. Turan, Z. Beyhan, “Effects of gonadotropin and testosterone treatments on plasma leptin levels in male patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Klinefelter’s syndrome”, Horm. Metab. Res., 30(5) 266-271 (1998). B. Yazılan Uluslararası Kitaplar veya Kitaplarda Bölümler: 1. Ozisik, G., J. C. Achermann, J. J. Meeks, J. L. Jameson, “DAX1 and SF1 Mutations Provide Insight into Sexual Differentiation”, Testicular Tangrams, ed. F.F.G. Rommerts and K.J. Teerds, Ernst Schering Research Foundation Workshop Suppl. 9, 151-171, Springer-Verlag, Berlin, 2002. C. Diğer Yayınlar: 1. Özışık, G., A. Yönem, M. Özata, “Hipotiroidizm Tanı ve Tedavisi”, Gülhane Askeri Tıp Akademisi, Ayın Kitabı, sayı:61, GATA Basımevi, Ankara, 2005. 2. Özışık, G., “Endokrinolojiye Giriş”, Endokrinoloji, Metabolizma ve Diabet, editörler M. Özata ve A. Yönem, 1. baskı, 17-23, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, 2006. 3. Özışık, G., (çeviri) Joslin’s Diabetes Mellitus, 14. baskı, ed. C.R. Kahn, G.C. Weir, G.L. King, A.M. Jacobson, A.C. Moses, R.J. Smith, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2004, (bölüm:2-5, sayfa:21-82; “Development of the Endocrine Pancreas”, “Islets of Langerhans: Morphology and Postnatal Growth”, “Genetic Regulation of Islet Function”, “Insulin Biosynthesis, Processing, and Chemistry”), çeviri editörü V.D. Yumuk, 1. baskı, 21-82, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, 2008. 4. Özışık, G., (çeviri) Thyroid and Parathyroid Diseases Medical and Surgical Management, 1. baskı, ed. D.J. Terries, C.G. Gourin, Thieme Medical Publishers, Inc, 2008, (bölüm:IV-16, sayfa:184-196; “Pathophysiology of the Parathyroid Glands”), çeviri editörü A. Güngör, M. Urhan, 1. baskı, 159-169, Habitat Yayıncılık, İstanbul, 2010. 5. Özışık, G., “Endokrinolojide Moleküler Biyoloji”, “Endokrinolojide İmmünoloji ve Adezyon Molekülleri”, Özışık, G., Azal, Ö., “Hormon Etki Mekanizmaları ve Hormon-Reseptör Etkileşiminin Prensipleri”, Endokrinoloji El Kitabı, editörler T. Kabalak, C. Yılmaz, M. Tüzün, 4. baskı, Güven Kitabevi, İzmir, baskıda. 6. Özışık, G., “Gen Teknolojisi ve Tıpta Uygulama Alanları”, Silahlı Kuvvetler Dergisi, 376, 58-67 (2003). 7. Özışık, G. ve M. Özata, “Obezite ve İnsan Genomu Çalışmaları”, Bilim ve Teknik (TÜBİTAK), 419, 68, (2002).
|